尊敬的患者朋友：

您好！ 目前我院 妇产 科正在开展“一项评估 DB- 1303 在晚期/转移性实体瘤患者中 的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的 I/IIa 期多中心、开放性、非随机、首次 人体研究”。该项临床研究已得到国家药品监督管理局（药物临床试验批准通知书编号： 2022LP00630、2022LB00469 、2022LB0029）与通过本院伦理委员会的批准。

如果您符合以下条件，将有可能入选该研究：

年龄≥18 岁；

经研究医生评估，至少有一个可测量的肿瘤病灶；

良好的体能状态；

符合以下情况即可：

患者既往至少接受过 1 种全身治疗（包括含铂疗法和免疫检查点抑制剂），且 不超过 3 种（UCS 不需要既往使用过免疫检查点抑制剂），期间或治疗后进展 的经病理学证实的晚期/不可切除、复发性或转移性子宫内膜癌（包括 UCS 和 USPC）患者。需证实为 HER2 过表达和 HER2 低表达。

如您（或您的亲人朋友）符合上述条件，并对本研究感兴趣，有意向参加该项研 究， 请与以下研究医生联系， 他（她）将面对面地、更为详细地为您介绍本研究， 及 参加本研究可能的风险和获益， 对您是否适合参加本研究做出医学判断，并安排您进 行相应的检查。

联系人：潘怡霞 联系电话：18406565593

医院地址： 陕西省西安市雁塔区雁塔西路 277 号

如果您决定参加本研究，您仍然可以随时退出。退出本研究不会影响您的诊疗和护理。