尊敬的各位患者及家属：

我院肿瘤内科目前正在进行一项 “优替德隆对照多西他赛治疗含铂方案化疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的 III 期、开放、随机对照临床研究”（方案编号： BG01-2101）。

目前该研究已经获得国家药品监督管理局(批准通知书编号： 2022LP00534 )以及我院伦 理委员会的批准，计划在本院以及全国共约 50 家医院开展此项临床研究，预计招募 612 名患者。

如您符合以下主要入组条件，将有可能入选本研究：

1. 年龄 18 至 70 周岁，性别不限；

2. 经组织学或细胞学证实的非小细胞肺癌，按照国际肺癌研究协会（IASLC）第八版分期标准诊断为 IV 期或不能进行根治性手术的 IIIB-IIIC 期；

3. 既往必须接受过一种含铂类方案的系统性化疗（包括新辅助/辅助治疗），允许既往的晚期化疗线数≤2 线（不包括新辅助/辅助化疗）；

4. 体能状态较好，能按时来院复查。

研究期间的相关抽血化验及影像学检查费用，试验用药品（优替德隆/多西他赛）均将由申办者提供。

如您有意向参加该项研究，请与以下研究医生联系，他（她）将面对面地、更为详细地 向您介绍本研究，并安排您进行相应的检查，如果您符合要求，您将按照试验流程接受试验药物治疗及治疗后的随访观察。

联系人： 景蓉 联系电话： 13087665512

西安交通大学第一附属医院

　　备注： 可能的宣传途径包括：医院官网和研究者微信， 易拉宝形式发布在医院门诊或住院部