尊敬的患者及家属：

你们好!

目前我院肿癌放疗科正在进行一项“在不可切除局部晚期或转移性实体瘤成人受试 者中评估FGFR (成纤维细胞生长因子受体)/KDR (血管内皮生长因子受体2)/CSF1R

(集落刺激因子1受体)多靶点抑制剂(盐酸希美替尼)的安全性、耐受性和药代学特征的剂量递增和扩展性 I 期临床研究”这项研究已经获得了本院伦理委员会的批准，现在招募符合条件并且愿意参加研究的患者。

该项研究由中国医学科学院肿癌医院牵头，预计在全国约20家医院开展，招募约80-110名患者。

如果您或您的家人符合以下条件，可参与本项研究的筛选：

1. 年龄18~70周岁(含);

2. 经组织学或细胞学确诊为不可切除局部晚期或转移性癌(包括但不限于胃癌[包 括胃食管交接部癌]、胆管癌、肺鳞癌、尿路移行细胞癌、雄激素受体阳性[ER+] 乳腺癌);

3. 经标准治疗失败，或无可选择的标准治疗方案。

如果您符合以上条件，并愿意参加本项研究，请您与本研究的负责医生联系，医生会对您进行评估以确认是否符合研究要求。

希望了解具体情况的患者或者家属可与本研究相关负责医生联系。

联系人：

张晓智(研究医生)18991232165

　　版本号/版本日期： V1.0.西安交通大学第一附属医院专用版/2023年6月1日